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藥品標準物質(zhì)、標準品、對照品 《藥品標準管理辦法》系列解讀(三)

更新時間:2023-08-30   點擊次數(shù):1565次

藥品檢驗常涉及使用標準物質(zhì)。藥品標準物質(zhì)具有特定的特性或量值,用于校準設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別使用。在中國藥典通則的基礎(chǔ)上,《藥品標準管理辦法》配套解讀文件對標準物質(zhì)的定義進行了詳細解釋,并明確了不同標準物質(zhì)保障供應(yīng)。

國家法定藥品標準中的標準物質(zhì)叫做“國家藥品標準物質(zhì)",由中檢院組織研制、標定和供應(yīng)。而藥品注冊標準中的標準物質(zhì),往往僅申請人的藥品標準中特定使用,是“非國家藥品標準物質(zhì)",所以申請人是研制主體,并當(dāng)按要求向中檢院報備該標準物質(zhì)的原料及有關(guān)研究資料,中檢院根據(jù)監(jiān)管需要做好標準物質(zhì)的保障供應(yīng)。

“標準品"、“對照品"是不同類別的藥品標準物質(zhì),適用于不同場景。標準品常用于生物檢定、抗生素或生化藥品中的效價、毒性或含量測定,其生物活性的單位常是國際單位U、IU,也可能是重量單位g、mg、μg等。而對照品常用于化學(xué)藥品、抗生素、部分生化藥品、藥用輔料、中藥材(含飲片)、提取物、中成藥、生物制品(理化測定)等檢驗及儀器校準。

無論是國家藥品標準物質(zhì),還是非國家藥品標準物質(zhì),其研制和標定都有嚴格的要求,關(guān)系到藥品檢驗結(jié)果的準確性與可靠性。需要了解的朋友可以查看我國藥典通則相關(guān)章節(jié)。

如何看待不同申請人藥品注冊標準間的差異?國家藥品標準的立項至發(fā)布程序是怎樣的,企業(yè)是否能夠參與國家藥品標準的制定?我國的藥品標準都有哪些?……更多內(nèi)容請關(guān)注AVT《藥品標準管理辦法》系列解讀。

AVT學(xué)術(shù)部致力于藥品及藥用原輔包的國內(nèi)、國際注冊。深入學(xué)習(xí)和發(fā)布了多個系列的法規(guī)解讀文章,包括ICH指導(dǎo)原則系列解讀、藥包材管理系列解讀、CTD與eCTD的系列解讀等,發(fā)表在AVT往期公眾號中。

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